N-Лауроил-L-глутаминовая кислота

1. Определённая структура N-ациламинокислоты: N-Лауроил-L-глутаминовая кислота сочетает лауроильную группу с каркасом L-глутаминовой кислоты, придавая молекуле и длинноцепочечный гидрофобный сегмент, и полярные карбоксильные группы.

2. Полезно для разработки ингредиентов для средств личной гигиены: Её амфифильная структура делает её значимой для исследований и работ по созданию рецептур, связанных с очищающими ингредиентами и другими системами средств личной гигиены.

3. Множественные участки взаимодействия в рецептуре: Молекула содержит две карбоксильные группы и амидную связь, которые влияют на её кислотно-основное поведение и взаимодействия с другими ингредиентами.

4. Подходит для целевой оценки рецептуры: Её эффективность можно оценивать применительно к pH, нейтрализации, растворимости и совместимости с целевой рецептурой, а не предполагать, исходя лишь из химической идентичности.

Эл. почта Телефон WhatsApp

Описание продукта

N-Лауроил-L-глутаминовая кислота, идентифицируемая по номеру CAS 3397-65-7, представляет собой N-ацильное производное L-глутаминовой кислоты. Её молекулярная формула — C₁₇H₃₁NO₅, а молекулярная масса составляет приблизительно 329,43 г/моль. Молекула содержит 12-углеродную лауроильную цепь, присоединённую через амидную связь к аминогруппе L-глутаминовой кислоты, при этом две карбоксильные группы остаются доступными для кислотно-основных взаимодействий.

Такое сочетание структурных особенностей придаёт соединению как гидрофобные, так и полярные характеристики. Лауроильная цепь обеспечивает сродство к маслянистым или неполярным компонентам, тогда как карбоксильные группы влияют на ионизацию и взаимодействия с водой и другими ингредиентами рецептуры. Эти характеристики важны при оценке материала для разработки ингредиентов для средств личной гигиены, особенно в системах, где pH и нейтрализация влияют на поведение ингредиента.

Свободную кислоту следует отличать от солей, таких как лауроилглутамат натрия или калия. Эти материалы имеют различные химические формы и могут проявлять различную растворимость, поведение при обработке и эффективность в рецептуре. Условия нейтрализации, выбранный противоион и окружающая система ингредиентов могут влиять на поведение рецептуры, содержащей это соединение.

При разработке продукта N-лауроил-L-глутаминовая кислота может исследоваться как функциональный ингредиент или как исходное сырьё для родственных компонентов рецептуры, в зависимости от предполагаемого процесса. Её пригодность для конкретного очищающего средства, продукта по уходу за кожей или другой бытовой химической рецептуры должна быть установлена посредством оценки растворимости, определения pH, тестирования совместимости и испытаний эффективности готовой рецептуры.

При закупке ключевое различие состоит в том, требуется ли свободная кислота или указанное производное. Покупателям также следует подтвердить содержание основного вещества, физическую форму, профиль примесей и любые специфические для применения требования к качеству, прежде чем включать его в коммерческую рецептуру.

N-лауроил-L-глутаминовая кислота CAS 3397-65-7

Химические свойства

СвойствоДетали
Название продуктаN-Лауроил-L-глутаминовая кислота
Номер CAS3397-65-7
Общее названиеЛауроилглутаминовая кислота
Химическое названиеL-Глутаминовая кислота, N-(1-оксододецил)-
Название по ИЮПАК(2S)-2-(Додеканоиламино)пентандиовая кислота
Молекулярная формулаC₁₇H₃₁NO₅
Молекулярная массаПриблизительно 329,43 г/моль
Химический классN-ациламиноацид
Структурные особенностиЦепь C12 лауроила, одна амидная связь и две карбоксильные группы
Внешний видОбычно описывается как белое или почти белое твёрдое вещество; уточните по предоставленной марке
Температура плавленияСообщается приблизительно 95–96 °C; проверьте по данным для конкретной марки
Поведение при растворенииМожет наблюдаться ограниченная растворимость в воде; поведение может изменяться в зависимости от pH, нейтрализации и состава растворителя
Кислотно-основное поведениеСодержит две карбоксильные группы; ионизация зависит от среды раствора
Связанные химические формыЛауроилглутамат натрия и лауроилглутамат калия представляют собой различные солевые формы, а не взаимозаменяемые названия свободной кислоты
ХранениеИспользуйте указанные поставщиком условия хранения для конкретного продукта и совместимую герметично закрытую упаковку

Применение продукта

1. Разработка рецептур средств личной гигиены

N-Лауроил-L-глутаминовая кислота может быть оценена при разработке ингредиентов и рецептур средств личной гигиены. Её пригодность зависит от предполагаемой функции, pH рецептуры, совместимости ингредиентов и требуемых характеристик продукта.

2. Исследование очищающих систем

Длинноцепочечная ацильная группа и полярные функциональные группы молекулы делают её актуальной для исследований, связанных с очищающими системами на основе аминокислот. Разработчикам рецептур следует оценивать её поведение в полной системе, включая необходимость нейтрализации или превращения в соль.

3. Разработка ингредиентов, связанных с поверхностно-активными веществами

Соединение может исследоваться при разработке родственных поверхностно-активных ингредиентов и рецептур. Его свободную кислотную форму следует отличать от соответствующих глутаматных солей, которые могут иметь иные свойства при обращении и в растворе.

4. Исследования совместимости ингредиентов для ухода за кожей

Исследователи рецептур могут оценивать совместимость материала с маслами, водными фазами, регуляторами pH и другими функциональными ингредиентами. Стабильность, текстура и эффективность должны устанавливаться в предполагаемой готовой формуле, а не выводиться только из структуры.

5. Исследования химических промежуточных соединений и производных

N-Лауроил-L-глутаминовая кислота может использоваться в исследованиях, связанных с N-ациламинокислотами, и при получении или оценке родственных производных. Любое последующее химическое превращение следует выбирать в соответствии с целевой структурой и подтверждёнными требованиями процесса.

N-лауроил-L-глутаминовая кислота CAS 3397-65-7

Часто задаваемые вопросы

Q1: Что такое N-лауроил-L-глутаминовая кислота CAS 3397-65-7?

Это N-ацильное производное L-глутаминовой кислоты с лауроильной группой, присоединённой к атому азота аминогруппы. Её молекулярная формула — C₁₇H₃₁NO₅.

Q2: Какова молекулярная масса N-лауроил-L-глутаминовой кислоты?

Её молекулярная масса составляет приблизительно 329,43 г/моль.

Q3: Является ли N-лауроил-L-глутаминовая кислота тем же самым, что и натрия лауроилглутамат?

Нет. N-лауроил-L-глутаминовая кислота — это свободная кислота, тогда как натрия лауроилглутамат — это натриевая соль. Их химические формы и свойства при составлении рецептур различаются.

Q4: Что влияет на её растворимость в рецептуре?

Растворимость может зависеть от pH, нейтрализации, состава растворителя, температуры и присутствия других ингредиентов. Рекомендуется проводить испытания в предполагаемых условиях переработки.

Q5: Что покупателям следует подтвердить перед покупкой?

Следует проверить номер CAS, идентичность свободной кислоты, содержание основного вещества, внешний вид, профиль примесей и применимые требования к качеству. Если материал предназначен для производства средств личной гигиены, также следует подтвердить его пригодность для конкретной рецептуры и соответствие требованиям рынка назначения.

Онлайн-консультация

Пожалуйста, заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами как можно скорее

Эл. почта Телефон WhatsApp